martes, 20 de diciembre de 2011

Cáncer colorrectal. Valorar screenig familiar de los afectados.

     El cáncer colorrectal (CCR) es el tercer tumor más frecuente en varones (pulmón, próstata)  y el segundo en mujeres (mama), siendo la segunda causa de muerte por cáncer.
     La mayoría de los CCR derivan de pólipos adenomatosos, que a su vez malignizan en un porcentaje bajo (5%).
     Un 70-80% de los CCR son esporádicos y el resto está genéticamente predeterminado. En este grupo de hereditarios tenemos dos casos en los que se conoce el trastorno genético causante (Poliposis adenomatosa familiar y CCR no asociado a poliposis-Síndrome de Lynch),  y otro en el que no se conoce el defecto genético y que se designa genéricamente como CCR familiar.
     Es un tipo de cáncer susceptible de cribado para detección precoz si bien no hay unas normas consensuadas sobre como hacerlo, principalmente en los casos de bajo-medio riesgo.
     El Médico de Familia tiene el papel de detectar a los pacientes con riesgo alto de CCR (principalmente por el número de familiares afectados, grado de parentesco y la edad en el momento del diagnóstico) y remitirlos para estudio en el segundo nivel asistencial.
Os dejo un artículo de Jano de 2011.


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